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智通财经讯，恒瑞医药(600276.SH)发布公告，近日，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-1703注射液的《药物临床试验批准通知书》，经审查，2023年4月12日受理的SHR-1703注射液符合药品注册的有关要求，同意本品开展嗜酸性肉芽肿性多血管炎临床试验。

SHR-1703注射液是人源化抗IL-5单克隆抗体(IgG1亚型)，可与IL-5结合，抑制其与嗜酸性粒细胞表面的IL-5R结合，从而抑制IL-5/IL-5R信号通路及嗜酸性粒细胞的增殖和活化，以减少嗜酸性粒细胞介导的炎症和损伤。截至目前，SHR-1703注射液相关项目累计已投入研发费用约5177万元。

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